所有成就的讨论热度都要高了，主要还是因为这是一件与每个人的息息相关的成果。
“周教授牛批！
！”
“当初我们这个领域的学者都觉得这个项目没个一二十年的时间，不可能有什么成果，没想到仅仅一年多的时间，周教授就完成了这个项目，太厉害了。”
“我小姨的省医院里的护士，听她说第一个服用这个药物的还是周教授太岳母。”
“治愈和免疫大部分现代医学手段没办法治疗的疾病？这药的功能写的也太离谱了吧？你当这是仙丹呢？咦，居然还是官方报道的，这真的假的？”
“我现在就关心这个药它卖多少钱？后面会不会进医保？”
“我觉得这药就是一个富人药，穷人不可能吃得起，就算说的都是真的，穷人也还是用不起，最后只能等死。”
……
有的人觉得这是一件不可思议的事情，有的人觉得这样的药物肯定会卖的很贵，就算被研制出来穷人也用不起，也有人觉得这玩意就像是当年的气功热一样，虽然有官方背书，但肯定也是假的……
虽然沉清秋的奶奶服用了“进化”，而且官方媒体也纷纷报道了这个新闻，但“进化”毕竟到现在连i期临床试验都还没做，它不可能这么快就上市。
进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验，是新药人体试验的起始期，又称为早期人体试验。
i期临床试验包括耐受性试验和药代动力学研究，一般都是在健康受试者中进行，其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。
而ii期临床试验为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为iii期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提
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