第167次定向变异实验。
在x射线照射下，被修改了一部分碱基的荧惑病毒—原始毒株，正在快速的产生突变。
“突变完成。”
“一式三份。”
变异毒株便一分为三，一份真空冷冻保存、一份备用、一份用于复制和做实验。
将这一份变异病毒注射到测试肉球之中，顿时连接肉球的检测仪上，那些数据不断刷新着。
杜朋信看着肉球的数据，正向他们预料之中的方向快速变异着。
2小时44分之后。
［检测完成：x射线抗性+36%，短波激光抗性+12%……］
“果然如此。”江直人一边说一边拉出虚拟显示屏。
在虚拟显示屏上调出病毒变异前的基因序列和变异后的基因序列，启动超算的除同求异功能，剔除两组基因序列中相同部分，保留下不同部分。
不同部分便是变异的基因片段，结果有17个脱氧核糖核苷酸出现变异。
将这个变异基因片段记录下来，标注上“x射线抗性+36%，短波激光抗性+12%……”，这些天他们已经完成了上百组变异基因片段的记录。
他们17个人分成3个组，杜朋信主导基因融合，而黄帆主导共生关系，而江直人主导变异基因。
这样安排，其实和三人之前的工作也有关系。
杜朋信以前就负责x基因和生化人方面的工作，对于基因融合工作有非常深厚的功底。
而枯燥无味的基因片段测试记录，自然是沉着冷静的江直人来做。
黄帆是一开始发现荧惑病毒共生关系的人，自然由他负责这方面的研究工作。
……
基因融合方面进展缓慢，而黄帆的共生关系研究，倒是出了不少有用数据。
比如，伪装成为第24对染色体的荧惑病毒—共生毒株，为
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