析，并且辅以荧光标记细胞进行。
在这个过程中，古老头并没有发现明显异于其它细胞的现象，不过想到既然是遗传病，那么多半问题出现在基因的突变上。于是古老头没有犹豫，将实验的重心转移到了“遗传物质的提取”上。
在当时那个年代，遗传疾病的检测能力还十分有限，但是根据高鹏提供的信息，古老头将关注点主要集中在与性别染色体相关的基因上。这样一来便大大减轻了工作负担。
他先观察了实验的细胞是否有多余或者缺失性染色体的情况，在确认一切正常后，便开始对性染色体上的基因进行逐一检测。
要知道一个染色体即长串dna链盘旋起来的形态，这条长串dna中包含着大量的基因。一般来说遗传性疾病的产生都是与基因发生错误有着直接联系，但也需要认识到，只要dna链上基因部分的编码区内容不出错，其余非编码区内容即使在传代的过程中发生一点错误，对遗传也是不会造成影响的。
所以古老头要检查的并不是构成染色体的整条dna长链，而是只要选择其中的基因部分进行检测就可以了，这一过程节省了大量时间。但事实上即使如此，这工作量依旧十分庞大！比如现今已经获知的x与y两大性染色体，这里面x染色体就包含着1529个基因，y染色体包含着344个基因，而且单个基因动辄就是成千上万个碱基对，要对它们进行逐一分析，可以想象其中具有多大的难度。
好在有一点值得庆幸，人类基因组计划早在1990年就正式启动了，虽然还未进入收获期，但三年多时间过去，也获得了相当多的成果。古仕国作为中国国内生物领域的泰山北斗，又逢中国正在试图推动加入人类基因组计划的工作，在这方面可谓有着强力的外援助阵。
在离开华东理工大学，正式入主细胞生物学研究所之后，古老头即开始凭借有限的科技成果对这些基因开始了比对。但或许是因为工作量太过
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